退行性骨關節炎是壹種以關節軟骨退變、破壞、骨質增生以及滑膜炎性改變爲主要特征的慢性關節病。主要影響中老年人群。其發病機製複雜,關節軟骨退化是重要原因之壹。
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臨床表現主要爲關節疼痛、晨僵、骨擦音和功能障礙,嚴重影響患者的生活質量。隨著全球老齡化進程的加速,該病的發病率逐年上升,給社會醫療體系帶來了巨大壓力。
傳統治療方法雖能緩解症狀,但無法阻止疾病進展,且長期用藥存在副作用風險。因此,探索新的治療方法顯得尤爲重要。
近年來,間充質幹細胞(MSCs)因其抗炎作用和組織修複能力,在治療自身免疫性關節炎中展現出良好療效,爲退行性骨關節炎的治療提供了新的思路。
36 例中重度退行性膝骨關節炎
患者臨床研究
壹項發表在《中國修複重建外科雜誌》關於關節腔注射人臍帶 MSCs 治療退行性膝骨關節炎的療效觀察,旨在通過關節局部注射人臍帶MSCs,評估其在治療退行性膝骨關節炎中的可行性和療效,爲臨床應用提供科學依據。
研究方法
1. 患者選擇標準
納入標準包括:確診爲退行性膝骨關節炎,臨床分期達進展期;膝關節疼痛明顯,伴靜息痛,嚴重影響關節功能;影像學檢查提示關節軟骨磨損、變薄,關節間隙變窄;經正規藥物及非藥物治療,效果不佳;骨關節炎症狀反複出現達2年以上;無心、肝、腎等髒器功能不全;無嚴重消化道疾病。
排除標準包括:風濕性及類風濕性關節炎、關節結核、腫瘤、痛風性關節炎;妊娠期及哺乳期女性患者。
本研究共納入36例患者,隨機分爲細胞治療組和對照組,每組18例。細胞治療組中,男性10例,女性8例,年齡45~63歲,平均54.28歲。對照組中,男性11例,女性7例,年齡42~69歲,平均52.37歲。兩組患者在性別、年齡、體質量指數、側別、病程以及治療前膝關節Lysholm評分、WOMAC評分以及SF-36量表評分方面比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2. 治療方法
細胞治療組:取人臍帶MSCs細胞懸液2.5~3.0mL,含細胞(2~3)×10^7個。患者取仰臥位,雙下肢伸直,患側關節常規消毒後,於髕骨外上緣與股外側肌交界處進針,將細胞注入關節腔。注射完畢後用消毒紗布覆蓋穿刺部位。每月注射1次,2次爲1個療程。
對照組:膝關節注射玻璃酸鈉注射液,注射方法與細胞治療組壹緻,每周注射1次,每次25mg,5次爲1個療程。
研究結果
1. 注射過程與不良反應
細胞治療組患者注射過程中無不良反應。注射後2~3小時,16例(88.89%)出現注射部位疼痛,12例(66.67%)出現輕度腫脹。疼痛壹般持續3~12小時,24小時後完全消失;局部腫脹於1~3天消退。2例(11.11%)注射後12小時疼痛腫脹不能忍受,經抽出關節腔積液約30mL後症狀緩解。對照組注射後30分鍾內4例(22.22%)出現注射部位疼痛,2例(11.11%)輕度腫脹,24小時後症狀自行消退;無關節腔積液發生。兩組疼痛、腫脹發生率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
2. 治療效果評估
細胞治療組患者治療後1~6個月Lysholm評分以及2~6個月WOMAC評分、SF-36量表評分均優於治療前(P<0.05);隨訪期間患者無膝關節疼痛複發。對照組治療後1、2個月Lysholm評分、WOMAC評分及SF-36量表評分均優於治療前(P<0.05)。治療後6個月,細胞治療組患者原股骨軟骨剝脫處有壹定程度修複,而對照組患者與治療前相比未見明顯變化。
3. 兩組評分比較
治療後1、2個月兩組患者膝關節功能Lysholm評分、WOMAC評分及SF-36量表評分比較,差異無統計學意義(P>0.05)。但治療後3、6個月細胞治療組上述評分均明顯優於對照組(P<0.05)。
細胞治療機製探討
隨著年齡的增加,軟骨細胞自身功能也會退化,關節軟骨退化是退行性骨關節炎發病的重要原因。臨床治療重點爲保護和修複關節軟骨。
該研究結果顯示,關節腔局部注射人臍帶MSCs可明顯改善退行性膝骨關節炎患者關節疼痛和功能障礙。
近年來研究表明,TNF-α是壹種多功能炎性細胞因子,可促使白細胞聚集在關節腔引起關節軟骨的破壞。IL-6則可激活B細胞和T細胞,影響軟骨細胞的正常增殖,並加重滑膜與關節的炎症程度。而IL-10是重要的抗炎分子,可預防和限製過度特異性和非特異性免疫反應,從而保護軟骨。臍帶MSCs可以直接抑製Th1細胞分泌促炎因子,同時促進Th2細胞分泌抑炎因子以抑製炎性反應。其分泌的IL-10又可以抑製IL-1和TNF-α的表達,協同減輕骨關節炎患者關節滑膜及軟骨的免疫損傷。
上述研究通過關節局部注射人臍帶MSCs治療退行性膝骨關節炎,取得了顯著療效。與局部注射玻璃酸鈉相比,MSCs治療可明顯改善患者關節疼痛和功能障礙,且療效持續時間更長。這壹研究結果爲退行性骨關節炎的治療提供了新的思路和方法,爲臨床應用提供了科學依據。
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